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Acetic Acid → 2-Naphthalenecarboxamide

HRID 2083561
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2083561
C(O)(=O)C.O[C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9]([N+]([O-])=O)=[CH:8][C:7]=1[C:19]([NH:21]CCCOC1C=CC(C(CC)(C)C)=CC=1C(CC)(C)C)=[O:20]>[Fe].O>[CH:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[C:19]([NH2:21])=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 176Acetic AcidHCID 20356579HCID 20356579, Verbindung

Produkt 1

HCID 752452-Naphthalenecarboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 500 ml of a 90% acetic acid aqueous solution, 50 g of 1-hydroxy-4-nitro-N-[γ-(2,4-di-tert-amylphenoxy)propyl]-2-naphthamide was reduced with 50 g of iron as a reducing agent. The reaction mixture was added to water and then was extracted with ethyl acetate. After evaporating off the ethyl acetate, the crystals were recrystallized from ligroin to provide 40 g of 1-hydroxy-4-amino-N-[γ-2,4-di-tert-amylphenoxy)propyl]-2-naphthamide having a melting point of 132° to 133° C.

Aufarbeitung

  1. extractionwas extracted with ethyl acetate
  2. customAfter evaporating off the ethyl acetate
  3. customthe crystals were recrystallized from ligroin

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95da9b2771734a05956ca70091cf8a17
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04086094

Notizen zur Reaktion

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