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Diisopropylethylamine → HCID 22048704, Verbindung

HRID 2087158
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2087158
[CH3:1][O:2][CH:3]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[CH:9][CH:8]=1)[CH2:4][CH2:5]Cl.[CH3:14][CH:15]([CH3:31])[C:16]([NH:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([CH:25]2[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]2)[CH:20]=1)=[O:17].C(N(C(C)C)CC)(C)C>[I-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.O1CCOCC1>[Cl:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([CH:3]([O:2][CH3:1])[CH2:4][CH2:5][N:28]2[CH2:29][CH2:30][CH:25]([C:21]3[CH:20]=[C:19]([NH:18][C:16](=[O:17])[CH:15]([CH3:14])[CH3:31])[CH:24]=[CH:23][CH:22]=3)[CH2:26][CH2:27]2)=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 979351-Chloro-4-(3-chloro-1-methoxypropyl)benzeneHCID 167572552-methyl-N-[3-(4-piperidyl)phenyl]propanamide

Produkt 1

HCID 22048704HCID 22048704, VerbindungAusbeute 73,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 67553Tetrabutylammonium IodideKatalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-methoxy-3-(p-chlorophenyl)-1-chloropropane (27.4 mg, 0.125 mmol), 2-methyl-N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]propanamide (28.3 mg, 0.125 mmol), diisopropylethylamine (0.50 mL) and catalytic amount of tetrabutylammonium iodide in dioxane (2.0 mL) was stirred at 90° C. for 72 hrs. The reaction mixture was concentrated to a small volume and chromatographed using preparative TLC plates [2.5% of NH3 (2.0 M in methanol) in CHCl3] gave N-(3-{1-[3-(4-chlorophenyl)-3-methoxypropyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide (39.5 mg, 73.8% yield) as a thick oil: 1H NMR δ 7.48 (s, 1H), 7.34-7.3 (m, 2H), 7.25 (m, 4H), 6.96 (d, 1H, J=7.4 Hz), 4.20 (apparent dd, 1H, J=5.9, 7.6 Hz), 3.2 (s, 3H), 3.04 (d, 1H, J=10.1 Hz), 2.99 (d, 1H, J=10.1 Hz), 2.49 (h, 4H, J=6.6 Hz), 2.20-2.10 (m, 4H), 1.82 (m, 4H), 1.25 (d, 6H, J=7.1 Hz); ESMS m/e: 429.4 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated to a small volume
  2. customchromatographed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f23277fdbcb44db68dd1956e3b400532
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06727264B1

Notizen zur Reaktion

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