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Cesium carbonate → tert-butyl 4-(6-(5-chloro-4-(5-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-ylamino)-4-methylpyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate

HRID 2093818
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2093818
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C:9]2[CH:13]=[C:12]([CH3:14])[N:11]([CH:15]3[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][O:16]3)[N:10]=2)[C:5]([Cl:21])=[CH:4][N:3]=1.[NH2:22][C:23]1[N:28]=[CH:27][C:26]([CH:29]2[CH2:34][CH2:33][N:32]([C:35]([O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])=[O:36])[CH2:31][CH2:30]2)=[C:25]([CH3:42])[CH:24]=1.CC1(C)C2C(=C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)C=CC=2)OC2C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)=CC=CC1=2.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>C1COCC1.C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[Cl:21][C:5]1[C:6]([NH:8][C:9]2[CH:13]=[C:12]([CH3:14])[N:11]([CH:15]3[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][O:16]3)[N:10]=2)=[N:7][C:2]([NH:22][C:23]2[N:28]=[CH:27][C:26]([CH:29]3[CH2:34][CH2:33][N:32]([C:35]([O:37][C:38]([CH3:40])([CH3:39])[CH3:41])=[O:36])[CH2:31][CH2:30]3)=[C:25]([CH3:42])[CH:24]=2)=[N:3][CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)HCID 582550552,5-Dichloro-N-(5-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amineHCID 67168439Tert-butyl 4-(6-amino-4-methylpyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 67167118
tert-butyl 4-(6-(5-chloro-4-(5-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-ylamino)-4-methylpyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2,5-dichloro-N-(5-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine (150 mg, 0.45 mmol), tert-butyl 4-(6-amino-4-methylpyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate (120 mg, 0.41 mmol), Xantphos (24 mg, 0.04 mmol) and cesium carbonate (270 mg, 0.82 mmol) in THF (4 mL) was added palladium acetate (5 mg, 0.02 mmol). The mixture was purged with nitrogen and the tube was sealed. The mixture was heated in an oil bath at 100° C. for 5 h. The mixture was filtered and concentrated. The residue was purified with silica chromatography (70% ethyl acetate in hexanes) to afford tert-butyl 4-(6-(5-chloro-4-(5-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-ylamino)-4-methylpyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate as a yellow solid; ESMS m/z 583 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was purged with nitrogen
  2. customthe tube was sealed
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified with silica chromatography (70% ethyl acetate in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d6a86be445f84ea5aed8ea32cb7be10b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08445505B2

Notizen zur Reaktion

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