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1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → HCID 16661124, Verbindung

HRID 2097153
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2097153
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([CH3:11])[C:6]([CH2:12][NH:13][CH3:14])=[CH:5]2.[O:15]=[C:16]1[NH:25][C:24]2[N:23]=[CH:22][C:21](/[CH:26]=[CH:27]/[C:28]([OH:30])=O)=[CH:20][C:19]=2[CH2:18][CH2:17]1.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.C(N(C(C)C)CC)(C)C.CN(C)CCCN=C=NCC>CN(C=O)C.O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([CH3:11])[C:6]([CH2:12][N:13]([CH3:14])[C:28](=[O:30])/[CH:27]=[CH:26]/[C:21]1[CH:22]=[N:23][C:24]3[NH:25][C:16](=[O:15])[CH2:17][CH2:18][C:19]=3[CH:20]=1)=[CH:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 11746081HCID 11746081, VerbindungHCID 66967151HCID 66967151, Verbindung

Produkt 1

HCID 16661124HCID 16661124, Verbindung
Ausbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (5-fluoro-1-methyl-1H-indol-2-yl)-N-methylmethanamine (70 mg, 0.36 mmol) in DMF (5 mL) were added in sequential order (E)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylic acid (72 mg, 0.33 mmol), 1-hydroxybenzotriazole (49 mg, 0.36 mmol), diisopropylethylamine (191 uL, 1.1 mmol), and N-(3-dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide (72 mg, 0.36 mmol). The mixture was stirred at room temperature overnight, cooled in an ice bath and water added with rapid stirring. The product precipitated and was filtered, triturated with ether and dried to yield title compound as a pale brown solid (97 mg, 76%): 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 10.68 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 8.08-8.18 (m, 1H), 7.91-8.08 (m, 1H), 7.52-7.68 (m, 1H), 7.37-7.52 (m, 1H), 7.13-7.36 (m, 2H), 6.42 (s, 1H), 4.86-5.06 (rotamers, 2s, 2H), 3.71 (s, 3H), 3.14 (m, 2H), 2.81-2.97 (m, 2H), 2.75 (s, 3H); MS (ESI) m/e 393 (C22H21FN4O2+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled in an ice bath
  2. customThe product precipitated
  3. filtrationwas filtered
  4. customtriturated with ether
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9d3c70eb68e4a1e901929364e998d10
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450307B2

Notizen zur Reaktion

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