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Water → 5-Cyano-2,3'-bipyridine-6'-carboxylic acid

HRID 2098454
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2098454
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:9]2[CH:10]=[N:11][C:12]([C:15]([O:17]C)=[O:16])=[CH:13][CH:14]=2)=[N:7][CH:8]=1)#[N:2].O.[Li+].[OH-]>O1CCCC1>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:9]2[CH:10]=[N:11][C:12]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:13][CH:14]=2)=[N:7][CH:8]=1)#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 3939Lithium HydroxideHCID 58286497Methyl 5-cyano-2,3'-bipyridine-6'-carboxylate

Produkt 1

HCID 582865945-Cyano-2,3'-bipyridine-6'-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a 250 ml flask was added methyl 5-cyano-2,3′-bipyridine-6′-carboxylate (950 mg, 3.57 mmol), water (9.5 ml), tetrahydrofuran (38.4 ml) and LiOH (86 mg, 3.57 mmol). The mixture was stirred for 30 min, diluted with tetrahydrofuran (200 ml) and cooled to 0° C. (ice water batch). After an additional 30 min, the resulting suspension was filtered, washed with THF and dried under reduced pressure to afford the desired product as a light brown powder. LCMS (m/z): 226.1 (M+H).

Aufarbeitung

  1. waitAfter an additional 30 min
  2. filtrationthe resulting suspension was filtered
  3. washwashed with THF
  4. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b999a10f9a604241b5d1d6d500c4f2a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450484B2

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