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Acetic Acid → Methyl {4-[({3-[3-benzoyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenyl}amino)methyl]phenyl}acetate

HRID 2104514
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2104514
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:17]3[C:12](=[C:13]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[N:11]=[CH:10][C:9]=2[C:22]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)=[O:23])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH3:30][O:31][C:32](=[O:42])[CH2:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37]([CH:40]=O)=[CH:36][CH:35]=1.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+].C(O)(=O)C>C1COCC1>[C:22]([C:9]1[CH:10]=[N:11][C:12]2[C:17]([C:8]=1[C:4]1[CH:3]=[C:2]([NH:1][CH2:40][C:37]3[CH:36]=[CH:35][C:34]([CH2:33][C:32]([O:31][CH3:30])=[O:42])=[CH:39][CH:38]=3)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[C:18]([F:21])([F:19])[F:20])(=[O:23])[C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 11326798[4-(3-Aminophenyl)-8-(Trifluoromethyl)Quinolin-3-yl](Phenyl)MethanoneHCID 19363032Methyl 2-(4-formylphenyl)acetate

Produkt 1

HCID 16718795Methyl {4-[({3-[3-benzoyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenyl}amino)methyl]phenyl}acetateAusbeute 56,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

[4-(3-Aminophenyl)-8-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl](phenyl)methanone (0.39 g, 1.0 mmol) and (4-formyl-phenyl)-acetic acid methyl ester (0.17 g, 0.96 mmol) were mixed in THF (15 mL) and then treated with NaBH(OAc)3 (0.43 g, 2.0 mml) and acetic acid (0.5 mL). After stirring at 40° C. under a N2 atmosphere for 2 h the mixture was quenched with water and then extracted with ethyl acetate. The organic residue was purified by silica gel chromatography using 5-50% EtOAc/hexanes as eluent to provide methyl {4-[({3-[3-benzoyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenyl}amino)methyl]phenyl}acetate as an orange solid (0.30 g, 54%): MS (EI) m/z 555.3 (M+H)+; 1H NMR (DMSO-d6): δ 3.61 (s, 3H), 3.66 (s, 2H), 4.12 (d, J=6.0 Hz, 2H), 6.40 (d, J=6.8 Hz, 2H), 6.49 (d, J=6.8 Hz, 2H), 6.98 (t, J=7.7 Hz, 1H), 7.18-7.22 (m, 4H), 7.36 (t, J=7.5 Hz, 2H), 7.55 (t, J=7.4 Hz, 1H), 7.59 (d, J=9.0 Hz, 2H), 7.72 (t, J=8.6 Hz, 1H), 7.99 (d, J=8.5 Hz, 1H), 8.30 (d, J=7.3 Hz, 1H), 9.08 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. customwas quenched with water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. customThe organic residue was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db468764b3d0410690623b753dcec760
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07576215B2

Notizen zur Reaktion

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