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Methyl iodide → (Rac)-2-chloro-9-cyclopentyl-5,8-dimethyl-5,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one

HRID 2111276
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2111276
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]2[NH:11][C:10](=[O:12])[CH2:9][CH:8]([CH3:13])[N:7]([CH:14]3[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]3)[C:6]=2[N:19]=1.[CH3:20]N(C)C(=O)C.IC.[H-].[Na+]>O>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]([CH3:20])[C:10](=[O:12])[CH2:9][CH:8]([CH3:13])[N:7]([CH:14]3[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]3)[C:6]=2[N:19]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 31374DimethylacetamideHCID 87617702(Rac)-2-chloro-9-cyclopentyl-8-methyl-5,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one

Produkt 1

HCID 58154045(Rac)-2-chloro-9-cyclopentyl-5,8-dimethyl-5,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 0.28 g (0.001 mole) of (rac)-2-chloro-9-cyclopentyl-8-methyl-5,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one, 2 mL of N,N-dimethylacetamide and 0.093 mL (0.0015 mole) of iodomethane at 0 degrees was added 0.06 g (0.0015 mole) of 60% sodium hydride in oil. The mixture was stirred at ambient temperature for 1 hour, then 10 mL of water was added. The precipitate collected by filtration to give 0.278 g of (rac)-2-chloro-9-cyclopentyl-5,8-dimethyl-5,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one (VII-3) as an yellow solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitate collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-90515776b1a84799b4c992d439790f83
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07517873B2

Notizen zur Reaktion

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