StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetic Acid → (+/-)9-{6-[(4-Methoxy-benzyl)-methyl-amino]-pyridin-2-yl}-3-quinoxalin-2-yl-nonanoic acid ethyl ester

HRID 2120695
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2120695
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:39])[CH2:5][CH:6]([C:29]1[CH:38]=[N:37][C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[N:30]=1)[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([NH:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([O:27][CH3:28])=[CH:23][CH:22]=2)[N:14]=1)[CH3:2].C=O.[C:42](O)(=O)C.[BH3-]C#N.[Na+]>CO>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:39])[CH2:5][CH:6]([C:29]1[CH:38]=[N:37][C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[N:30]=1)[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([N:19]([CH2:20][C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:24]([O:27][CH3:28])=[CH:25][CH:26]=2)[CH3:42])[N:14]=1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 712FormaldehydeHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 69882476(+/-)9-[6-(4-Methoxy-benzylamino)-pyridin-2-yl]-3-quinoxalin-2-yl nonanoic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 69666517(+/-)9-{6-[(4-Methoxy-benzyl)-methyl-amino]-pyridin-2-yl}-3-quinoxalin-2-yl-nonanoic acid ethyl esterAusbeute 99,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 22-5 (0.130 g, 0.246 mmol) in methanol (5 mL) was added paraformaldehyde (0.07 g) and acetic acid (0.071 mL, 1.23 mmol). After stirring at 50° C. for 15 minutes, NaCNBH3 (0.020 g, 0.32 mmol) was added. After stirring 2 hours the solution was concentrated in vacuo. The residue was dissolved in CHCl3 (125 mL) and washed with saturated NaHCO3, dried, and concentrated to afford 22-6 (0.132 g).

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring 2 hours the solution
  2. concentrationwas concentrated in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in CHCl3 (125 mL)
  4. washwashed with saturated NaHCO3
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c0ec943a56b4a8e82a0cca5e6fb7a91
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06693101B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion