Acetate → Ethyl 3-(5-amino-2-iodopyrimidin-4-yl)prop-2-enoate

HRID 2132095Notizen

Reaktionsgleichung

[C:17]([CH:18]=[CH2:19])(=[O:20])[O:21][CH2:22][CH3:23].[CH3:10][CH2:11][N:12]([CH2:13][CH3:14])[CH2:15][CH3:16].[CH3:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][N+:35]([CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH3:39])([CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH3:43])[CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH3:47].[Cl-:30].[I:1][c:2]1[n:3][cH:4][c:5]([NH2:9])[c:6]([I:8])[n:7]1.[O-:49][C:50]([CH3:51])=[O:52].[O-:53][C:54]([CH3:55])=[O:56].[O:24]1[CH2:25][CH2:26][O:27][CH2:28][CH2:29]1.[Pd+2:48]>>[I:1][c:2]1[n:3][cH:4][c:5]([NH2:9])[c:6]([CH:19]=[CH:18][C:17](=[O:20])[O:21][CH2:22][CH3:23])[n:7]1

Komponenten

Edukt 8

HCID 175Acetate2×

HCID 312Chloride

HCID 8471Triethylamine

HCID 8821Ethyl Acrylate

HCID 16028Tetrabutylammonium

HCID 312751,4-Dioxane

HCID 105144Allyl(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)chloropalladium(II)

HCID 582166432,4-Diiodopyrimidin-5-amine

Produkt 1

HCID 76705556Ethyl 3-(5-amino-2-iodopyrimidin-4-yl)prop-2-enoate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-10e9b02a0c5a499a87ed480dfd75b6de
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (4/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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