1,2-Dichloroethane → 2,3-Dicarbomethoxycyclobutyl phenyl sulfone

Reaktionsgleichung

[CH3:27][OH:28].[Cl:29][CH2:30][CH2:31][Cl:32].[K:20].[OH2:26].[S:21]([OH:22])(=[O:23])(=[O:24])[OH:25].[c:1]1([S:7][CH:8]2[CH:9]([C:16](=[O:17])[O:18][CH3:19])[CH:10]([C:12](=[O:13])[O:14][CH3:15])[CH2:11]2)[cH:2][cH:3][cH:4][cH:5][cH:6]1>>[c:1]1([S:7]([CH:8]2[CH:9]([C:16](=[O:17])[O:18][CH3:19])[CH:10]([C:12](=[O:13])[O:14][CH3:15])[CH2:11]2)(=[O:22])=[O:26])[cH:2][cH:3][cH:4][cH:5][cH:6]1

Komponenten

Edukt 6

HCID 111,2-Dichloroethane

HCID 887Methanol

HCID 962Water

HCID 1118Sulfuric Acid

HCID 5462222Potassium

HCID 19794294Dimethyl 3-(phenylthio)cyclobutane-1,2-dicarboxylate

Produkt 1

HCID 197942682,3-Dicarbomethoxycyclobutyl phenyl sulfone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-d239e26166f8444da3eba67e4b8693a2
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (4/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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