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Triethylamine → 4-(2,2-dimethylpropyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide

HRID 216346
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 216346
[CH3:1][C:2]([CH3:10])([CH3:9])[CH2:3][C:4]1[NH:8][CH:7]=[N:6][CH:5]=1.[CH3:11][N:12]([CH3:17])[S:13](Cl)(=[O:15])=[O:14].CCN(CC)CC>C(Cl)Cl.CN(C1C=CN=CC=1)C>[CH3:1][C:2]([CH3:10])([CH3:9])[CH2:3][C:4]1[N:8]=[CH:7][N:6]([S:13]([N:12]([CH3:17])[CH3:11])(=[O:15])=[O:14])[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 83372Dimethylsulphamoyl chlorideHCID 203616654-(2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazole

Produkt 1

HCID 591403964-(2,2-dimethylpropyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysator
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HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-(2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazole, dimethylsulfamoyl chloride (25 mL), Et3N (45 mL) in CH2Cl2 (300 mL) was added DMAP (0.8 g). The reaction mixture was refluxed overnight. The solvent was evaporated and the residue was purified by silica gel chromatography to give the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed overnight
  2. customThe solvent was evaporated
  3. customthe residue was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fce201cbc7b94f32b75c1ac10287c823
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08193228B2

Notizen zur Reaktion

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