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Ethyl Acetoacetate → HCID 53744655, Verbindung

HRID 2163700
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2163700
[O:1]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([Mg]Br)=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:16]([O:18][C:19](=[O:24])[CH2:20][C:21]([CH3:23])=[O:22])[CH3:17].[NH4+].[Cl-]>CCOCC>[CH2:16]([O:18][C:19](=[O:24])[CH2:20][C:21]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([O:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)=[CH:9][CH:10]=1)([OH:22])[CH3:23])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8868Ethyl AcetoacetateHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 178419636HCID 178419636, Verbindung

Produkt 1

HCID 53744655HCID 53744655, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of p-phenoxyphenylmagnesium bromide (obtained from 2.49 g. of 4-bromodiphenyl ether and 0.24 g. of magnesium in 100 ml. of ether) is added dropwise at 20°, with stirring, to a solution of 1.3 g. of acetoacetic acid ethyl ester in 40 ml. of ether, and the mixture is stirred for a further two hours, the resulting alcoholate is decomposed by means of ice and saturated NH4Cl solution, and the ethereal phase is dried and evaporated to give 3-p-phenoxyphenyl-3-hydroxybutyric acid ethyl ester.

Aufarbeitung

  1. customthe ethereal phase is dried
  2. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-101deef57acc493da12b610838425fdf
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04136200

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