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Ethanol → 3-Methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid ethyl ester

HRID 2164058
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2164058
P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl.[CH3:7][C:8]1[N:9]2[CH:15]=[C:14]([C:16]([OH:18])=[O:17])[N:13]=[C:10]2[S:11][CH:12]=1.[CH2:19](O)[CH3:20]>C(Cl)Cl.O>[CH3:7][C:8]1[N:9]2[CH:15]=[C:14]([C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])[N:13]=[C:10]2[S:11][CH:12]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 5028377HCID 5028377, Verbindung

Produkt 1

HCID 127446193-Methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6.3 g of phosphorus pentachloride in 120 ml of dry methylene chloride, 5 g of 3-methyl-imidazo-(2,1-b)thiazole-6-carboxylic acid (prepared as described in Example 10) is added and the suspension obtained is refluxed for 3 hours. After vacuum evaporation of the solvent the residue obtained being 3-methyl-imidazo-(2,1-b)thiazole-6-carboxylchloride chlorohydrate is dissolved in 100 ml of abs. ethanol and the solution is refluxed for 4 hours. The solvent is removed and the residue obtained is dissolved in water. The solution obtained is neutralised to pH 7.5 to yield 5 g of 3-methyl-6-carboethoxy-imidazo-(2,1-b)thiazole; m.p. 117°-119°.

Aufarbeitung

  1. customthe suspension obtained
  2. temperatureis refluxed for 3 hours
  3. customAfter vacuum evaporation of the solvent the residue
  4. customobtained
  5. dissolutionis dissolved in 100 ml of abs
  6. customThe solvent is removed
  7. customthe residue obtained
  8. customThe solution obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-490a436a7d054468875099c3748ee1fa
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04137320

Notizen zur Reaktion

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