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Morpholine → 1-Ethyl-5,6,8-trifluoro-1,4-dihydro-7-(4-morpholinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

HRID 2165668
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2165668
[CH2:1]([N:3]1[C:12]2[C:7](=[C:8]([F:16])[C:9]([F:15])=[C:10](F)[C:11]=2[F:13])[C:6](=[O:17])[C:5]([C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:4]1)[CH3:2].[NH:21]1[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]1.CN1CCCC1=O>CCOCC>[CH2:1]([N:3]1[C:12]2[C:7](=[C:8]([F:16])[C:9]([F:15])=[C:10]([N:21]3[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]3)[C:11]=2[F:13])[C:6](=[O:17])[C:5]([C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:4]1)[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8083MorpholineHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 138510191-Ethyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 148393511-Ethyl-5,6,8-trifluoro-1,4-dihydro-7-(4-morpholinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acidAusbeute 38,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 289 mg of 1-ethyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, 300 mg of morpholine and 5.6 ml of 1-methyl-2-pyrrolidone was heated in a stoppered flask at 65° C. for one hour. Ether was added, the solid collected, dissolved in 200 ml of acetone, filtered and boiled down to about 50 ml. The solid was collected, giving 137 mg of the desired product, mp 281°-283° C.

Aufarbeitung

  1. customthe solid collected
  2. dissolutiondissolved in 200 ml of acetone
  3. filtrationfiltered
  4. customThe solid was collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ff21faeb5b64ceaa33099edebbb8554
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04940710

Notizen zur Reaktion

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