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Potassium Carbonate → N-benzoyl-N'-t-butyl-N'-(ethoxycarbonyl)methylhydrazine

HRID 21663
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 21663
[C:1]([NH:5][NH:6][C:7](=[O:14])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[C:21]([O:24][CH2:25][CH2:26]Br)(=[O:23])[CH3:22]>CN(C)C=O.O.CCOCC>[C:7]([NH:6][N:5]([C:1]([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3])[CH2:22][C:21]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23])(=[O:14])[C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 135641-Acetoxy-2-bromoethaneHCID 299436N'-tert-butylbenzohydrazide

Produkt 1

HCID 15452013N-benzoyl-N'-t-butyl-N'-(ethoxycarbonyl)methylhydrazineAusbeute 9,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N'-t-butyl-N-benzoylhydrazine (2.0 g), powdered potassium carbonate (5 g) and bromoethyl acetate (1.6 g) were stirred in dimethylformamide (20 ml) at 60° C. for 14 hours. The reaction mixture was diluted with water and ether, and the organic layer was separated. The organic layer was washed several times with water, dried over magnesium sulfate and rotavapped to afford an oil. Chromatographic purification gave the pure oil product (0.25 g).

Aufarbeitung

  1. customthe organic layer was separated
  2. washThe organic layer was washed several times with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customto afford an oil
  5. customChromatographic purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-037e49102d464965acd586fc010b4458
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05424333

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