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Hydrochloric Acid → 2-Amino-6-fluoro-4-trifluoromethylphenol

HRID 2166795
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2166795
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:5]=[C:6]([N+:9]([O-])=O)[C:7]=1[OH:8].O.S(S([O-])=O)([O-])=O.[Na+].[Na+].S(S([O-])=O)([O-])=O.[Na+].[Na+].Cl>O.C(O)C>[NH2:9][C:6]1[CH:5]=[C:4]([C:12]([F:15])([F:13])[F:14])[CH:3]=[C:2]([F:1])[C:7]=1[OH:8]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 24489Sodium DithioniteHCID 13013672HCID 13013672, VerbindungHCID 22707037Sodium dithionite hydrate

Produkt 1

HCID 130136732-Amino-6-fluoro-4-trifluoromethylphenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from (e) (4.1 g) in water (50 ml) was stirred vigorously while sodium dithionite hydrate (10 g) was added in portions. The mixture was stirred for 30 minutes and then ethanol (25 ml) and further sodium dithionite (5 g) were added. The mixture was stirred for another 15 minutes and then diluted to 400 ml, acidified (HCl) and extracted with dichloromethane (4×200 ml). The dichloromethane extract was dried (MgSO4) and evaporated to give a yellow oil which crystallised on cooling. This was identified as 3-amino-5-fluoro-4-hydroxybenzotrifluoride (2.9 g).

Aufarbeitung

  1. additionwas added in portions
  2. stirringThe mixture was stirred for another 15 minutes
  3. additiondiluted to 400 ml
  4. extractionextracted with dichloromethane (4×200 ml)
  5. extractionThe dichloromethane extract
  6. dry with materialwas dried (MgSO4)
  7. customevaporated
  8. customto give a yellow oil which
  9. customcrystallised
  10. temperatureon cooling

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-938625adaefd4f11ba7e5480a4f5163f
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04388472

Notizen zur Reaktion

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