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4-Chloro-3-nitrobenzenesulfonamide → HCID 67126605, Verbindung

HRID 2168357
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2168357
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].Cl.Cl.[NH2:17][CH2:18][C:19]1([NH2:25])[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]1.C(N(CC)CC)C>O1CCOCC1.O>[NH2:25][C:19]1([CH2:18][NH:17][C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=2[N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 73244-Chloro-3-nitrobenzenesulfonamideHCID 8471TriethylamineHCID 67227314HCID 67227314, Verbindung

Produkt 1

HCID 67126605HCID 67126605, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 312751,4-Dioxane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide, 4-(aminomethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine bis-hydrochloric acid salt and triethylamine in dioxane (10 mL) was heated at 110° C. overnight. After cooling, the reaction mixture was diluted with water (10 mL), and the solid was filtered to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe solid was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d90cbc386ebd40c5aea29ca25b8e503c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09045420B2

Notizen zur Reaktion

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