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Acetic Anhydride → Methyl 2-(acetylamino)-7-methoxy-3-oxoheptanoate

HRID 2169038
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2169038
O[N:2]=[C:3]([C:8](=[O:15])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][O:13][CH3:14])[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5].[C:16](OC(=O)C)(=[O:18])[CH3:17]>C(O)(=O)C.[C].[Pd]>[C:16]([NH:2][CH:3]([C:8](=[O:15])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][O:13][CH3:14])[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5])(=[O:18])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 178494995HCID 178494995, Verbindung

Produkt 1

HCID 58355553Methyl 2-(acetylamino)-7-methoxy-3-oxoheptanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 2-(hydroxyimino)-7-methoxy-3-oxoheptanoate (5.70 g) and palladium-carbon (900 mg) were suspended in acetic acid (60 ml)-acetic anhydride (25 ml) and the mixture was stirred under a hydrogen atmosphere (1 atom) at room temperature for 14 hr. The palladium catalyst was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the object product (5.48 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe palladium catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-23c7ad32920849b3a6eef983371b1807
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09045436B2

Notizen zur Reaktion

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