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Water → 2-(3-Cyano-4-fluorophenyl)acetic acid

HRID 2173228
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2173228
[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][CH:11]=C)=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].I([O-])(=O)(=O)=[O:14].[Na+].[OH2:19]>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.C(#N)C.C(Cl)Cl.O.[Ru]=O>[C:4]([C:3]1[CH:6]=[C:7]([CH2:10][C:11]([OH:14])=[O:19])[CH:8]=[CH:9][C:2]=1[F:1])#[N:5]
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Komponenten

8

Edukt 3

HCID 962Water2×HCID 23667635Sodium periodateHCID 247217703-(3-Cyano-4-fluorophenyl)-1-propene

Produkt 1

HCID 27739352-(3-Cyano-4-fluorophenyl)acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 178526987HCID 178526987, VerbindungKatalysator
HCID 5943
Carbon Tetrachloride
Lösungsmittel
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of 2-fluoro-5-(prop-2-en-1-yl)benzonitrile (1.9 g, 11.8 mmol) in CCl4 (25 mL), acetonitrile (25 mL) and water (38 mL) was added sodium periodate (8.83 g, 41.3 mmol) and ruthenium oxide hydrate (200 mg) and the resulting mixture was stirred at ambient temperature overnight. The mixture was diluted with 100 mL DCM and 100 mL of water. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated. The residue was purified with silica gel column chromatography afford crude (3-cyano-4-fluorophenyl)acetic acid.

Aufarbeitung

  1. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe residue was purified with silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-03de31c9935f4d4a9f35e42bcd69b928
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09056859B2

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