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Trimethyl orthoformate → methyl L-prolinate hydrochloride

HRID 21745
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 21745
[NH:1]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C@H:2]1[C:3]([OH:5])=[O:4].S(Cl)([Cl:12])(=O)=O.[CH:14](OC)(OC)OC>CO>[ClH:12].[CH3:14][O:4][C:3](=[O:5])[C@@H:2]1[CH2:6][CH2:7][CH2:8][NH:1]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 9005Trimethyl orthoformateHCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 145742L-Proline

Produkt 1

HCID 2733200methyl L-prolinate hydrochlorideAusbeute 225,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of L-Proline (115 g,1 mol) in methanol (1.2 L) at 0° C. was added sulfuryl chloride (45 mL, 0.55 mol) slowly during ~15-20 min, then the reaction mixture stirred overnight at room temperature. After 16 hours at room temperature and another 4 hours at reflux, trimethyl orthoformate (120 mL, 1.1 mol) was added and heating at reflux continued for another 24 hr. The reaction mixture was then concentrated and the resultant oil was placed under high vacuum for several days to afford the product as a clear oil (205 g).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. waitAfter 16 hours at room temperature
  2. temperatureanother 4 hours at reflux
  3. temperatureheating
  4. temperatureat reflux
  5. waitcontinued for another 24 hr
  6. concentrationThe reaction mixture was then concentrated
  7. waitthe resultant oil was placed under high vacuum for several days

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-597dbf67453e44ccb9afcd1128c217bb
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05424444

Notizen zur Reaktion

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