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Iodoethane → Rac-n-(1-ethyl-3-phenyl-piperidin-3-yl)-2-methoxy-4,6-bis-trifluoromethyl-benzamide

HRID 2177534
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2177534
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:23]=[C:22]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])[CH:21]=[C:20]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])[C:4]=1[C:5]([NH:7][C:8]1([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9]1)=[O:6].[CH2:32](N(C(C)C)C(C)C)[CH3:33].ICC>ClCCl>[CH2:32]([N:10]1[CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:8]([NH:7][C:5](=[O:6])[C:4]2[C:20]([C:28]([F:31])([F:29])[F:30])=[CH:21][C:22]([C:24]([F:25])([F:26])[F:27])=[CH:23][C:3]=2[O:2][CH3:1])([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:9]1)[CH3:33]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 59438392HCID 59438392, Verbindung

Produkt 1

HCID 59438481Rac-n-(1-ethyl-3-phenyl-piperidin-3-yl)-2-methoxy-4,6-bis-trifluoromethyl-benzamideAusbeute 58 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 25.mg (0.056 mmol) rac-2-methoxy-N-(3-phenyl-piperidin-3-yl)-4,6-bis-trifluoromethyl-benzamide in 0.25 ml dichloromethane were added 19.7 ul (0.112 mmol) N-ethyldiisopropylamine and finally 6.0 ul (0.0728 mmol) iodoethane. The solution was stirred at room temperature for 20 hours. The solvent was removed in vacuo. The crude product was purified on silica gel (Eluent: Heptane/ethyl acetate 0 to 100%) to provide 15 mg (58%) of the title compound as a colorless oil. MS (m/e): 475.2 (M+H).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customThe crude product was purified on silica gel (Eluent: Heptane/ethyl acetate 0 to 100%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-763d746e564f4387b84ea70cba43d98c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09067911B2

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