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Hydrochloric Acid → 2-(1-(Benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)indolin-6-yl)thiazole-4-carboxylic acid

HRID 2178254
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2178254
[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[C:2]1[NH:10][C:11]([N:13]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[C:19]([C:22]3[S:23][CH:24]=[C:25]([C:27]([O:29]CC)=[O:28])[N:26]=3)[CH:20]=2)[CH2:15][CH2:14]1)=[O:12].[Li+].[OH-].O.Cl>CO.CCOC(C)=O>[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[C:2]1[NH:10][C:11]([N:13]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[C:19]([C:22]3[S:23][CH:24]=[C:25]([C:27]([OH:29])=[O:28])[N:26]=3)[CH:20]=2)[CH2:15][CH2:14]1)=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 3939Lithium HydroxideHCID 59418682Ethyl 2-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)indolin-6-yl)thiazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 468402062-(1-(Benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)indolin-6-yl)thiazole-4-carboxylic acidAusbeute 14,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound 2-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)indolin-6-yl)thiazole-4-carboxylic acid (28) was prepared by the following procedure: A mixture of ethyl 2-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)indolin-6-yl)thiazole-4-carboxylate (28E) (22 mg, 0.05 mmol) and LiOH (12 mg, 0.49 mmol) was stirred in MeOH (2 mL) and water (1 mL) for 20 h. The mixture was diluted with EtOAc (5 mL) and acidified with 1M HCl. The organic layer was isolated, washed with H2O, dried over MgSO4, filtered and concentrated under reduced pressure. The crude material was purified by HPLC, to provide 3.0 mg (14%) of the desired product 2-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)indolin-6-yl)thiazole-4-carboxylic acid (28). LC/MS (APCI): m/z 423.1 (M+H), 844.8 (2M+1).

Aufarbeitung

  1. customThe title compound 2-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)indolin-6-yl)thiazole-4-carboxylic acid (28) was prepared by the following procedure
  2. customThe organic layer was isolated
  3. washwashed with H2O
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure
  7. customThe crude material was purified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b7795d3436c4e1fab7421df781daea8
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09067928B2

Notizen zur Reaktion

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