StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → HCID 58675237, Verbindung

HRID 2179719
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2179719
B(Br)(Br)Br.Cl.[N:6]12[CH2:13][CH2:12][CH:9]([CH2:10][CH2:11]1)[C@@H:8]([NH:14][C:15]([C:17]1S[C:19]3[C:25]([C:26]4C=C([CH:32]=[CH:33][CH:34]=4)C(O)=O)=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:20]=3[CH:21]=1)=O)[CH2:7]2.C([O:37][CH2:38][CH3:39])C.[OH-:40].[Na+].[OH2:42]>ClCCl>[N:6]12[CH2:13][CH2:12][CH:9]([CH2:10][CH2:11]1)[C@@H:8]([NH:14][C:15]([C:17]1[O:42][C:19]3[C:25]([C:26]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:39][C:38]=4[OH:37])=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:20]=3[CH:21]=1)=[O:40])[CH2:7]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 962WaterHCID 3283Diethyl EtherHCID 14798Sodium HydroxideHCID 25134Boron tribromideHCID 67314106HCID 67314106, Verbindung

Produkt 1

HCID 58675237HCID 58675237, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

2.42 ml of a 1 M boron tribromide solution in dichloromethane are added dropwise to a suspension, cooled to −20° C., of 200 mg (0:48 mmol) of N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-7-(2-methoxyphenyl)-1-benzofuran-2-carboxamide hydrochloride (Example 102) in 8 ml of dichloromethane. After 2 h, the reaction is stopped by adding diethyl ether. The mixture is stirred at room temperature for 30 min and, after addition of water, neutralized with 1N sodium hydroxide solution. After extraction with ethyl acetate, the organic phases are combined and dried over sodium sulphate. Concentration and drying under high vacuum result in 125.9 mg (71.7% of theory) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionAfter extraction with ethyl acetate
  2. dry with materialdried over sodium sulphate
  3. concentrationConcentration
  4. customdrying under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bdeebd3dd4fc44e392fc72ecd3360b23
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09067931B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion