Startseite MCP Workbench Skills

Startseite Workbench Benachrichtigungen Mein Bereich

llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0

Startseite
Reaktion

1,4-Butane sultone → HCID 178506954, Verbindung

HRID 2180876

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2180876

[C:1]([S:14]([NH2:17])(=[O:16])=[O:15])([C:4]([C:7]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])([F:9])[F:8])([F:6])[F:5])([F:3])[F:2].O[Li:19].O.CC(OC)(C)C.[CH2:27]1[CH2:34][O:33][S:30](=[O:32])(=[O:31])[CH2:29][CH2:28]1>COCCOC>[C:1]([S:14]([NH:17][CH2:34][CH2:27][CH2:28][CH2:29][S:30]([O:33][Li:19])(=[O:32])=[O:31])(=[O:16])=[O:15])([C:4]([C:7]([C:10]([F:13])([F:11])[F:12])([F:9])[F:8])([F:6])[F:5])([F:3])[F:2]

Komponenten Versuchsvorschrift Aufarbeitung Quellen und Nachweise Notizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 154111,4-Butane sultone

HCID 15413tert-Butyl methyl ether

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrate

HCID 10958205Perfluorobutane sulfonamide

Produkt 1

HCID 178506954HCID 178506954, VerbindungAusbeute 7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8071

1,2-Dimethoxyethane

Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

C4F9SO2N(H)C4H8SO3Li was prepared essentially according to the procedure described in Preparation 3 replacing C4F9SO2NH(C2H4OH) with C4F9SO2NH2 (15.0 g; 0.05 moles), and the corresponding amounts of the following were used: LiOH—H2O (2.32 g; 0.055 moles), MTBE (100 mL), DME (100 mL), and 1,4-butanesultone (7.5 g; 0.055 moles). A waxy white solid was isolated (1.57 g; 7% yield).

Aufarbeitung

customA waxy white solid was isolated (1.57 g; 7% yield)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-92efabfe14294b5291a1c7cc7273902f
Quelldatensatz: uspto-grants-2005_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US06890452B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponenten Versuchsvorschrift Aufarbeitung Quellen und Nachweise Notizen zur Reaktion