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Bromine → 2-Bromo-5-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridine

HRID 2181867
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2181867
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:10]([N:13]2[CH:26]([CH3:27])[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[C:19]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]2=3)(=[O:12])=[O:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH3:9].[Br:28]Br>C(O)(=O)C>[Br:28][C:17]1[CH:16]=[CH:15][C:14]2[N:13]([S:10]([C:4]3[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:8][CH3:9])=[C:2]([F:1])[CH:3]=3)(=[O:11])=[O:12])[CH:26]([CH3:27])[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[C:19]=2[CH:18]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 224822965-[(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridine

Produkt 1

HCID 224823572-Bromo-5-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridineAusbeute 74 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 5-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridine (1.15 g, 3.0 mmol), bromine (0.61 mL, 12.0 mmol), and acetic acid (30 mL) according to the procedure and in the same manner as described in Example 4, step a. The crude product was purified by re-crystallization from ethyl acetate to yield 2-bromo-5-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridine (1.03 g, 2.22 mmol, 74%);

Aufarbeitung

  1. customThe crude product was purified by re-crystallization from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d06896b6464646b38b5a5ac6d82b6f8d
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06894061B2

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