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Ammonium Hydroxide → 1,2-Difluoronaphthalene

HRID 2182108
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2182108
[F:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5](F)=[C:4](F)[C:3]=1[F:14].FC1(F)C2C(=CC=CC=2)C=CC1(F)F.[NH4+].[OH-]>C1COCC1.[Zn]>[F:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[F:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 120705341,1,2,2-Tetrafluoro-1,2-dihydronaphthaleneHCID 123439521,2,3,4-Tetrafluoronaphthalene

Produkt 1

HCID 111374671,2-DifluoronaphthaleneAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23994ZincKatalysator
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the tetrafluoro naphthalene, 1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-dihydronaphthalene (5.25 g , 25.66 mmol) in THF (15 ml) was treated with 30% aqueous NH4OH (30 ml) and zinc (8.45 g, 130 mmol) (powder) and stirred under N2 for 4 hours at RT. The reaction was monitored by GC/MS for disappearance of the starting material and found to be complete. The solution was filtered, extracted with hexane (30 ml), and filtered through a short silica column (20 g). The hexane solution was evaporated in vacuo to afford an oil. This crystallized on cooling to room temperature to afford 3.99 g (95% yield) of product. MS: m/e 164 (M+).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solution was filtered
  2. extractionextracted with hexane (30 ml)
  3. filtrationfiltered through a short silica column (20 g)
  4. customThe hexane solution was evaporated in vacuo
  5. customto afford an oil
  6. customThis crystallized
  7. temperatureon cooling to room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c53e1639735d4ffa95c75ab0ec5f7439
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06894200B2

Notizen zur Reaktion

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