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Nitric Acid → HCID 22477756, Verbindung

HRID 2182403
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2182403
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH2:10][CH3:11])[CH3:2].[N+:12]([O-])([OH:14])=[O:13]>C(OC(=O)C)(=O)C.C(O)(=O)C>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:6][C:5]=1[CH2:10][CH3:11])[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 123975301-Ethoxy-2-ethylbenzene

Produkt 1

HCID 22477756HCID 22477756, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 7918Acetic AnhydrideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-ethoxy-2-ethyl benzene (3.5 g, Reference Example 51) in acetic anhydride (30 mL) was chilled in an ice-water bath. A solution of nitric acid (1.4 mL of 90%-30% excess) in acetic acid (25 mL) was added dropwise and the mixture was stirred overnight at ambient temperature. The reaction mixture was poured into ice water (300 mL) and the aqueous mixture was extracted with ethyl acetate (2×200 mL). The combined extracts were evaporated and the residue was chromatographed on silica gel (heptane with gradient of 5 to 10% ethyl acetate) to give 1-ethoxy-2-ethyl-4-nitrobenzene (1.4 g) as a clear liquid. LC-MS (Method E) RT=3.75 minutes, 196 (M+H)+. (i) N-(5-Chloro-4-methoxy-2-nitrophenyl)acetamide

Aufarbeitung

  1. extractionthe aqueous mixture was extracted with ethyl acetate (2×200 mL)
  2. customThe combined extracts were evaporated
  3. customthe residue was chromatographed on silica gel (heptane with gradient of 5 to 10% ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-11f41da99ed946ddaccf8b1116a3df49
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06897208B2

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