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Aluminium lithium hydride → 3-(Undec-4z-enyloxy)benzyl alcohol

HRID 218280
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 218280
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[CH2:7]([O:18][C:19]1[CH:20]=[C:21]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=1)[C:22](OC)=[O:23])[CH2:8][CH2:9]/[CH:10]=[CH:11]\[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17]>CCOCC.O>[CH2:7]([O:18][C:19]1[CH:20]=[C:21]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=1)[CH2:22][OH:23])[CH2:8][CH2:9]/[CH:10]=[CH:11]\[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 57939201HCID 57939201, Verbindung

Produkt 1

HCID 579392363-(Undec-4z-enyloxy)benzyl alcoholAusbeute 99,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterKatalysatorHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

35 mg of lithium aluminum hydride (922 μmol) are added, at 0° C., to 140 mg of 15 (460 μmol) in ether (3 mL). After reaction for 1 hour 30 minutes, the reaction medium is diluted with ether and hydrolyzed with two drops of water. After filtering through Celite, drying over Na2SO4 and concentrating, 127 mg of a colorless oil are isolated, i.e. a yield of 99%.

Aufarbeitung

  1. customAfter reaction for 1 hour 30 minutes
  2. filtrationAfter filtering through Celite
  3. dry with materialdrying over Na2SO4
  4. concentrationconcentrating

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b51428403257440f9104af6581c97022
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08198420B2

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