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Water → 6,7-Dimethoxy-2-(5-morpholin-4-ylmethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3H-quinazolin-4-one

HRID 2183713
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2183713
Br[CH2:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:4]=1[CH2:5][CH2:6][N:7]([C:13]1[NH:22][C:21](=[O:23])[C:20]3[C:15](=[CH:16][C:17]([O:26][CH3:27])=[C:18]([O:24][CH3:25])[CH:19]=3)[N:14]=1)[CH2:8]2.[NH:28]1[CH2:33][CH2:32][O:31][CH2:30][CH2:29]1.C(=O)(O)[O-].[Na+].O>CS(C)=O>[CH3:25][O:24][C:18]1[CH:19]=[C:20]2[C:15](=[CH:16][C:17]=1[O:26][CH3:27])[N:14]=[C:13]([N:7]1[CH2:6][CH2:5][C:4]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:3]=3[CH2:2][N:28]3[CH2:33][CH2:32][O:31][CH2:30][CH2:29]3)[CH2:8]1)[NH:22][C:21]2=[O:23]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8083MorpholineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 1363477002-(5-bromomethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-6,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one

Produkt 1

HCID 1354695436,7-Dimethoxy-2-(5-morpholin-4-ylmethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3H-quinazolin-4-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(5-bromomethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-6,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one 23a (54 mg, 0.12 mmol), morpholine (12 mg, 0.13 mmol) and sodium bicarbonate (16 mg, 0.18 mmol) in dimethyl sulfoxide (0.5 mL) was heated to 80° C. with stirring for 18 h. After cooling to room temperature, water (2 mL) was added and the precipitated product was separated by filtration, rinsed with water and dried. 6,7-Dimethoxy-2-(5-morpholin-4-ylmethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3H-quinazolin-4-one 701 was purified by flash chromatography eluting with 2% methanol in dichloromethane containing 0.2% of ammonium hydroxide. The product was converted to the hydrochloric acid salt. Yield 15 mg, mp. 227.9-229.6° C., [M+H]+=437.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. customthe precipitated product was separated by filtration
  3. washrinsed with water
  4. customdried
  5. custom6,7-Dimethoxy-2-(5-morpholin-4-ylmethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3H-quinazolin-4-one 701 was purified by flash chromatography
  6. washeluting with 2% methanol in dichloromethane containing 0.2% of ammonium hydroxide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-161e2a1291244c9bb81a2abf89a04bfd
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06900220B2

Notizen zur Reaktion

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