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Acetic Acid → 3-Formylbut-2-enyl acetate

HRID 21848
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 21848
[C:1]1([CH3:7])[CH:6]=[CH:5]C=C[CH:2]=1.[C:8]([OH:11])(=[O:10])[CH3:9].[OH2:12]>>[C:8]([O:11][CH2:5][CH:6]=[C:1]([CH3:7])[CH:2]=[O:12])(=[O:10])[CH3:9]
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 1140Toluene

Produkt 1

HCID 846993-Formylbut-2-enyl acetateAusbeute 74 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

4-Acetoxy-2-methyl-1-chloro-2-butene (7.8 g) was added to a suspension of hexamethylenetetramine (6.7 g) in acetonitrile (47 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 16 hours. The resulting crystals were separated by filtration to give crystals (12.5 g) of the quaternary ammonium salt. The salt (7.9 g) was dissolved in water (50 ml), and toluene (100 ml) was added. Acetic acid (1.5 g per addition) was added 30 minutes, 1 hour and 2 hours after the beginning of the reaction with stirring at 75° C. The reaction was stopped 6 hours after the beginning of the reaction. The toluene layer was separated and concentrated. The remaining oil was purified by silica gel column chromatography to give 4-acetoxy-2-methyl-2-buten-1-al (2.6 g, 74%).

Aufarbeitung

  1. customafter the beginning of the reaction
  2. customafter the beginning of the reaction
  3. customThe toluene layer was separated
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe remaining oil was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d554762e6a2f46829719a1c5b6aee6ba
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05424478

Notizen zur Reaktion

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