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Bromide ion → 5-(Cyclopent-1-enyl)-2-methylpentan-2-ol

HRID 2187326
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2187326
[C:1]1([CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9](=[O:11])[CH3:10])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]=1.[Br-].Cl.[CH2:14](OCC)C>>[C:1]1([CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]([CH3:14])([OH:11])[CH3:10])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 259Bromide ionHCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 135280095-(1-Cyclopentenyl)pentan-2-one

Produkt 1

HCID 184338735-(Cyclopent-1-enyl)-2-methylpentan-2-olAusbeute 11 %

Versuchsvorschrift

5-(Cyclopent-1-enyl)-2-pentanone (5.95 g; 39 mmol) in ethyl ether (6 ml) was added dropwise to a 3M solution of methylnagnesium bromide in the same solvent (17 ml; 51 mmol) during 15 minutes. After 2 hours at reflux, the mixture was cooled down to room temperature, poured into ice (20 g), acidified with 5N HCl (20 ml) and extracted with MTBE (60 ml). The aqueous phase was separated and extracted again with MTBE (2×100 ml). The combined organic phases were washed with saturated NaHCO3 (80 ml), H2O (80 ml), brine (80 ml), dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. Bulb-to-bulb distillation (80° C./0.06 torr) yielded quantitatively 5.84 g of 5-(cyclopent-1-enyl)-2-methylpentan-2-ol containing 11% of 5-cyclopentylidene-2-methylpentan-2-ol.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter 2 hours at reflux
  2. extractionextracted with MTBE (60 ml)
  3. customThe aqueous phase was separated
  4. extractionextracted again with MTBE (2×100 ml)
  5. washThe combined organic phases were washed with saturated NaHCO3 (80 ml), H2O (80 ml), brine (80 ml)
  6. dry with materialdried over MgSO4
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. distillationdistillation (80° C./0.06 torr)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-13540fe1e8c841bc8238ffba1ff52f14
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06410000B1

Notizen zur Reaktion

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