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Water → HCID 67310078, Verbindung

HRID 2192359
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2192359
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[O:5][CH2:6][CH2:7][NH2:8].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Br:18][CH2:19][C:20](Br)=[O:21].O>ClCCl>[Br:18][CH2:19][C:20]([NH:8][CH2:7][CH2:6][O:5][C:4]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:2]([F:1])[CH:3]=1)=[O:21]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 61147Bromoacetyl bromideHCID 142453302-(3-Fluorophenoxy)ethan-1-amine

Produkt 1

HCID 67310078HCID 67310078, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(3-fluorophenoxy)ethylamine (0.93 g) and potassium carbonate (1.24 g in dichloromethane (20 mL) at 0° C. was treated with bromoacetyl bromide (1.04 mL). The reaction mixture was stirred at 0° C. for 30 mins then at room temperature for 6 h. Water was added and the mixture was stirred until effervescence ceased. The organic layer was separated and the organic layer was evaporated to afford the crude product which was purified by silica gel chromatography eluting with 0-50% EtOAc/pentane to give the sub-titled compound (1.17 g) as a brown oil.

Aufarbeitung

  1. waitat room temperature for 6 h
  2. stirringthe mixture was stirred until effervescence
  3. customThe organic layer was separated
  4. customthe organic layer was evaporated
  5. customto afford the crude product which
  6. customwas purified by silica gel chromatography
  7. washeluting with 0-50% EtOAc/pentane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eef35d60839c43fa8cc3f38cf74ee82d
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08329729B2

Notizen zur Reaktion

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