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Potassium Carbonate → 4-[6-(4-Fluoro-phenyl)-2-(2-(R)-methyl-pyrrolidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-3-(R)-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 2195059
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2195059
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:19]=[C:18]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([F:26])=[CH:22][CH:21]=3)[N:17]=[C:16](Cl)[N:15]=2)[C@H:10]([CH3:28])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Br.[CH3:30][C@@H:31]1[CH2:35][CH2:34][CH2:33][NH:32]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CC(N(C)C)=O.O>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:19]=[C:18]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([F:26])=[CH:22][CH:21]=3)[N:17]=[C:16]([N:32]3[CH2:33][CH2:34][CH2:35][C@H:31]3[CH3:30])[N:15]=2)[C@H:10]([CH3:28])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 12444175(2R)-2-methylpyrrolidine hydrobromideHCID 591683334-[2-Chloro-6-(4-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-3-(R)-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 591682964-[6-(4-Fluoro-phenyl)-2-(2-(R)-methyl-pyrrolidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-3-(R)-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Heat a mixture of 4-[2-chloro-6-(4-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-3-(R)-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (5.0 g, 12.3 mmol), 2-(R)-methyl-pyrrolidine hydrobromide (Nijhuis et. al. (1989) J. Org. Chem. 54:216-220) (3.0 g, 16.0 mmol), and K2CO3 (5.2 g, 37.8 mmol) in DMA at 120° C. for 16 h. Dilute with water, extract with EtOAc, and wash with brine. Dry the organic layer (Na2SO4) and concentrate under reduced pressure. Purify the residue by flash column eluting with EtOAc-Hexanes (1:4) to afford the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureHeat
  2. extractionextract with EtOAc
  3. washwash with brine
  4. dry with materialDry the organic layer (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrate under reduced pressure
  6. customPurify the residue by flash column
  7. washeluting with EtOAc-Hexanes (1:4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-16bfa992e4b542ceb813e6e52d90c5f8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08334382B2

Notizen zur Reaktion

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