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6-(4-benzylamino-3-nitrophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one → 5-Methyl-6-(3-amino-4-benzylamino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-one

HRID 2199061
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2199061
[CH3:1][CH:2]1[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14][CH2:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)=[C:10]([N+:22]([O-])=O)[CH:9]=2)=[N:6][NH:5][C:4](=[O:25])[CH2:3]1.[H][H]>C(O)C.C(O)(=O)C.[Pd]>[CH3:1][CH:2]1[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14][CH2:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)=[C:10]([NH2:22])[CH:9]=2)=[N:6][NH:5][C:4](=[O:25])[CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 117246806-(4-benzylamino-3-nitrophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-oneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 131366765-Methyl-6-(3-amino-4-benzylamino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel
HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6.75 gm of 5-methyl-6-(3-nitro-4-benzylamino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-one and 0.7 gm of 10% palladium charcoal in a mixture of 100 ml of ethanol and 20 ml of glacial acetic acid was treated for 3.5 hours at room temperature with hydrogen at 5 bar. The catalyst was filtered off, the filtrate was evaporated, and the residue was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated
  3. customthe residue was used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5fe9828c85141868e809d2c863dcb8e
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04361563

Notizen zur Reaktion

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