Water → 2-(6-Chloro-5-cyanopyrazin-2-ylamino)-4,4,4-trifluorobutanamide

HRID 2200403Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2200403
[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:9]#[N:10])=[N:4][CH:5]=[C:6](Cl)[N:7]=1.Cl.[NH2:12][CH:13]([CH2:17][C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[C:14]([NH2:16])=[O:15].CCN(C(C)C)C(C)C.O>CN1C(=O)CCC1.CCOC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:12][CH:13]([CH2:17][C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[C:14]([NH2:16])=[O:15])[CH:5]=[N:4][C:3]=1[C:9]#[N:10]

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 529877443,5-Dichloropyrazine-2-carbonitrileHCID 866661692-Amino-4,4,4-trifluorobutanamide hydrochloride

Produkt 1

HCID 866855372-(6-Chloro-5-cyanopyrazin-2-ylamino)-4,4,4-trifluorobutanamideAusbeute 88,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3,5-dichloropyrazine-2-carbonitrile (50 mg, 0.287 mmol), 2-amino-4,4,4-trifluorobutanamide hydrochloride (50 mg, 0.259 mmol) and DIEA (0.150 mL, 0.862 mmol) in NMP (1 mL) was stirred at room temperature for 20 h. Water and EtOAc were added. Organic phase was separated, dried over Na2SO4, concentrated in vacuo to give 2-(6-chloro-5-cyanopyrazin-2-ylamino)-4,4,4-trifluorobutanamide (67 mg).

Aufarbeitung

  1. customOrganic phase was separated
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea1d6a3c5d0d4dd0901d8835495b0000
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
Patentnummer
US09359308B2

Notizen zur Reaktion

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