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Hydrochloric Acid → HCID 90402721, Verbindung

HRID 2200614
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2200614
[F:1][C:2]([F:19])([F:18])[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[O:7][CH2:8][CH2:9][C:10]([O:12]CC)=[O:11].[OH-].[Li+].Cl>C1COCC1.O>[F:1][C:2]([F:18])([F:19])[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[O:7][CH2:8][CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 90403129HCID 90403129, Verbindung

Produkt 1

HCID 90402721HCID 90402721, VerbindungAusbeute 105,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 3-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)propanoate (1.0 g, 3.42 mmol) in THF (8 mL) was added a solution of lithium hydroxide (164 mg, 6.83 mmol) in water (4 mL). The reaction was stirred at room temperature overnight. The reaction was neutralized with diluted HCl and extracted with ethyl acetate. The organic phase was washed with brine, dried over sodium sulfate, and concentrated to give 3-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)propanoic acid (0.9 g, 99.1% yield) as colorless oil which was used without purification.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic phase was washed with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58782a662f9349b08a92c8e9d8af32f8
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09359359B2

Notizen zur Reaktion

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