StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → (R)-2-(5-bromo-4-cyano-2-fluorophenylamino)-2-cyclopropylacetamide

HRID 2201102
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2201102
[Br:1][C:2]1[CH:9]=[C:8](F)[C:7]([F:11])=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].Cl.[NH2:13][C@H:14]([CH:18]1[CH2:20][CH2:19]1)[C:15]([NH2:17])=[O:16].CCN(C(C)C)C(C)C.O>CS(C)=O.CCOC(C)=O>[Br:1][C:2]1[C:3]([C:4]#[N:5])=[CH:6][C:7]([F:11])=[C:8]([NH:13][C@H:14]([CH:18]2[CH2:20][CH2:19]2)[C:15]([NH2:17])=[O:16])[CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 192612772-Bromo-4,5-difluorobenzonitrileHCID 67508384(R)-2-amino-2-cyclopropylacetamide hydrochloride

Produkt 1

HCID 67509451(R)-2-(5-bromo-4-cyano-2-fluorophenylamino)-2-cyclopropylacetamideAusbeute 80,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-bromo-4,5-difluorobenzonitrile (170 mg, 0.780 mmol), (R)-2-amino-2-cyclopropylacetamide hydrochloride (120 mg, 0.797 mmol) and DIEA (0.500 mL, 2.87 mmol) in DMSO (3 mL) was stirred at 120 C for 18 h. Water and EtOAc were added. The organic phase was separated, dried over Na2SO4, concentrated in vacuo to give (R)-2-(5-bromo-4-cyano-2-fluorophenylamino)-2-cyclopropylacetamide (197 mg)

Aufarbeitung

  1. customThe organic phase was separated
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-14ec93edc6a2417abe660fa21a9be757
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09359375B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion