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Diethyl Ether → 4-[5-Amino-6-[5-(6-amino-2-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyrazin-2-yl]-n,n-dimethyl-benzamide

HRID 2204844
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2204844
[NH2:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([C:21]2[CH:31]=[CH:30][C:24]([C:25]([N:27]([CH3:29])[CH3:28])=[O:26])=[CH:23][CH:22]=2)=[N:6][C:7]=1[C:8](=O)[NH:9][NH:10][C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([NH2:19])[N:14]=1)=[O:12].CCN(C(C)C)C(C)C.BrP(Br)(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.CCOCC>C(#N)C>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:24]([C:25]([N:27]([CH3:28])[CH3:29])=[O:26])=[CH:30][CH:31]=2)=[N:6][C:7]=1[C:8]1[O:12][C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([NH2:19])[N:14]=2)=[N:10][N:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 70579Triphenylphosphine dibromideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 594722274-(5-amino-6-(2-(6-aminopyridine-2-carbonyl)hydrazinecarbonyl)pyrazin-2-yl)-N,N-dimethylbenzamide

Produkt 1

HCID 594716824-[5-Amino-6-[5-(6-amino-2-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyrazin-2-yl]-n,n-dimethyl-benzamide
Ausbeute 54 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 4-[5-amino-6-[[(6-aminopyridine-2-carbonyl)amino]carbamoyl]pyrazin-2-yl]-N,N-dimethyl-benzamide (80 mg, 0.1903 mmol) in anhydrous acetonitrile (1.600 mL) cooled in an ice bath, was added DIPEA (73.78 mg, 99.43 μL, 0.5709 mmol) followed by dibromo(triphenyl)phosphorane (104.4 mg, 0.2474 mmol) portionwise. The resulting mixture was stirred at room temperature for 30 min. The precipitate was isolated by filtration, washed with small amount of acetonitrile giving a pale yellow solid. The solid was triturated in hot acetonitrile, cooled, filtered and washed acetonitrile then ether to give the pure product (36.1 mg, 54% yield); 1H NMR (400 MHz, DMSO) d 2.98-3.02 (m, 6H), 6.53 (br s, 2H), 6.69 (m, 1.5H), 7.16 (m, 0.5H), 7.16 (m, 1H), 7.53-7.66 (m, 3H), 8.11 (m, 2H) and 8.94 (s, 1H) ppm; MS (ES+) 403.29

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled in an ice bath
  2. customThe precipitate was isolated by filtration
  3. washwashed with small amount of acetonitrile giving a pale yellow solid
  4. customThe solid was triturated in hot acetonitrile
  5. temperaturecooled
  6. filtrationfiltered
  7. washwashed acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d58237d732e4db886dc43563b06dab8
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09365557B2

Notizen zur Reaktion

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