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1,2-Dichloroethane → 4-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-ylmethyl)-3'-(4-fluoro-phenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2h-[1,2']bipyrazine hydrochloride

HRID 220515
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 220515
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:9]([N:14]3[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]3)=[N:10][CH:11]=[CH:12][N:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:20]([N:22]1[C:26]([CH3:27])=[C:25]([CH:28]=O)[CH:24]=[N:23]1)[CH3:21].C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].[Cl:44]CCCl>>[ClH:44].[CH2:20]([N:22]1[C:26]([CH3:27])=[C:25]([CH2:28][N:17]2[CH2:16][CH2:15][N:14]([C:9]3[C:8]([C:5]4[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=4)=[N:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=3)[CH2:19][CH2:18]2)[CH:24]=[N:23]1)[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 5732041-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehydeHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 673669592-(4-Fluorophenyl)-3-(piperazin-1-yl)pyrazine

Produkt 1

HCID 685947824-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-ylmethyl)-3'-(4-fluoro-phenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2h-[1,2']bipyrazine hydrochlorideAusbeute 55 %

Versuchsvorschrift

Dissolve 3′-(4-Fluoro-phenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2′]bipyrazinyl (0.183 g, 0.708 mmol) in DCE (8.5 mL). Add 1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde (0.117 g, 0.850 mmol) followed by sodium triacetoxyborohydride (0.225 g, 1.06 mmol) and stir at room temperature for 18 hr. Purify via SCX chromatography, followed by silica gel chromatography (eluting with 50:50 then 0:100 hexanes:ethyl acetate then 10:90 methanol:ethyl acetate), followed by reverse phase chromatography to give the free base of the title compound (149 mg, 55%). Dissolve the free base (0.138 g, 0.363 mmol) in methanol and add a solution of ammonium chloride (0.019 g, 0.363 mmol) in a minimal volume of methanol. Shake for 18 hr. at ambient temperature and concentrate to give 4-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-3′-(4-fluoro-phenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2′]bipyrazinyl hydrochloride (149 mg, 99%). MS (ES): m/z=381 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customPurify via SCX chromatography
  2. washeluting with 50:50

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-54569aaac5b94fe7b77b57ff927313d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08202873B2

Notizen zur Reaktion

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