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Acetic Acid → HCID 84071046, Verbindung

HRID 2206608
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2206608
Cl[C:2]1[N:9]=[C:8]([CH3:10])[CH:7]=[C:6](Cl)[C:3]=1[C:4]#[N:5].[CH3:12][O-:13].[Na+].C[C:16]([OH:18])=O>CO>[CH3:12][O:13][C:2]1[N:9]=[C:8]([CH3:10])[CH:7]=[C:6]([O:18][CH3:16])[C:3]=1[C:4]#[N:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 112754712,4-Dichloro-6-methylnicotinonitrile

Produkt 1

HCID 84071046HCID 84071046, VerbindungAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,4-dichloro-6-methylnicotinonitrile (45 g, 240 mmol) was dissolved in CH3OH (300 ml). NaOMe (30% in MeOH, 100 ml, 1680 mmol) was added. The mixture was refluxed for 4 h. After cooled to r.t., the reaction mixture was neutralized by HOAc. The solvent was removed under vacuum and the residue was washed with H2O (300 ml) and MTBE (100 ml). The resulting solid was coevaporated with dry THF (300 ml) to give 2,4-dimethoxy-6-methylnicotinonitrile as a dark-yellow solid. (40 g, yield 95%).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 4 h
  2. customThe solvent was removed under vacuum
  3. washthe residue was washed with H2O (300 ml) and MTBE (100 ml)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56cc2d081a1e4739b3a7c22f924fb472
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09371331B2

Notizen zur Reaktion

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