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3-Amino-3-Oxopropanoic Acid → (5S,7S)-5-(4-Cyanobenzyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-7-[(2-carbamoylacetyl)amino]-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione

HRID 2223332
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2223332
[C:1]([C:3]1[CH:28]=[CH:27][C:6]([CH2:7][C@@:8]23[CH2:15][C@H:14]([NH2:16])[CH2:13][N:12]2[C:11](=[O:17])[N:10]([C:18]2[CH:23]=[C:22]([Cl:24])[CH:21]=[C:20]([Cl:25])[CH:19]=2)[C:9]3=[O:26])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[C:29](O)(=[O:34])[CH2:30][C:31]([NH2:33])=[O:32].C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN(C(C)C)C(C)C>C1COCC1.C(Cl)CCl>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH2:7][C@@:8]23[CH2:15][C@H:14]([NH:16][C:29](=[O:34])[CH2:30][C:31](=[O:32])[NH2:33])[CH2:13][N:12]2[C:11](=[O:17])[N:10]([C:18]2[CH:23]=[C:22]([Cl:24])[CH:21]=[C:20]([Cl:25])[CH:19]=2)[C:9]3=[O:26])=[CH:27][CH:28]=1)#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 753673-Amino-3-Oxopropanoic AcidHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 11281440(5S,7S)-5-(4-cyanobenzyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-7-amino-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione

Produkt 1

HCID 11454827(5S,7S)-5-(4-Cyanobenzyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-7-[(2-carbamoylacetyl)amino]-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione
Ausbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (5S,7S)-5-(4-cyanobenzyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-7-amino-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione (200 mg), malonamic acid (59.5 mg), EDC (112 mg), HOBT (97.5 mg) and DIEA (168 μL) in THF (5 mL) was stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was evaporated. The residue was dissolved in EtOAc and the resulting solution was washed with water, saturated aqueous NaHCO3 solution, brine, dried (Na2SO4) and concentrated to give 212 mg of the titled compound. MS (m/z) 500 (MH+).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was evaporated
  2. dissolutionThe residue was dissolved in EtOAc
  3. washthe resulting solution was washed with water, saturated aqueous NaHCO3 solution, brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0366f08fe5ef41eb97ad6555de644daf
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07375128B2

Notizen zur Reaktion

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