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Acetaminophen → N-[4-[(5-Bromopentyl)oxy]phenyl]acetamide

HRID 222419
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 222419
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9](=[O:11])[CH3:10])=[CH:4][CH:3]=1.[Br:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17]Br.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(CC)=O.C(Cl)(Cl)Cl>[Br:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][O:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:11])[CH3:10])=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 1983AcetaminophenHCID 81001,5-DibromopentaneHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 12355860N-[4-[(5-Bromopentyl)oxy]phenyl]acetamideAusbeute 72,15 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6212ChloroformLösungsmittel
HCID 6569
Methyl Ethyl Ketone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N-(4-hydroxyphenyl)-acetamide (paracetamol) (1) (1.50 g, 0.01 mol) and 1,5-dibromopentane (9) (10.0 ml) in ethyl methyl ketone (25.0 ml) containing potassium carbonate (5.0 g) was stirred for 8 hr at room temperature. The reaction mixture was filtered, residue washed with ethyl methyl ketone and solvent evaporated under reduced pressure to get the residue. The residue was dissolved in chloroform (200.0 ml), washed with 5% sodium hydroxide solution (3×100 ml), water (3×50 ml), dried, filtered and crystallized from methanol to get the desired product N-[4-(5-bromo-pentoxy)-phenyl]-acetamide (11) (2.15 g, 72.15%), mp 110-111° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washresidue washed with ethyl methyl ketone and solvent
  3. customevaporated under reduced pressure
  4. customto get the residue
  5. washwashed with 5% sodium hydroxide solution (3×100 ml), water (3×50 ml)
  6. customdried
  7. filtrationfiltered
  8. customcrystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c5d8c8f81a9045f3802240306d1ccb34
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08207222B2

Notizen zur Reaktion

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