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Methanol → (3S)-2-Oxo-3-benzoylamino-5-(3-phenylpropionyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-acetic acid

HRID 2230469
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2230469
C[O:2][C:3](=[O:36])[CH2:4][N:5]1[C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=2[N:9]([C:16](=[O:25])[CH2:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH2:8][C@H:7]([NH:26][C:27](=[O:34])[C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)[C:6]1=[O:35].CO.O.O[Li].O>C1COCC1>[O:35]=[C:6]1[N:5]([CH2:4][C:3]([OH:36])=[O:2])[C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=2[N:9]([C:16](=[O:25])[CH2:17][CH2:18][C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[CH2:8][C@@H:7]1[NH:26][C:27](=[O:34])[C:28]1[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 57159598(3S)-2-Oxo-3-benzoylamino-5-(3-phenylpropionyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-acetic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 68498710(3S)-2-Oxo-3-benzoylamino-5-(3-phenylpropionyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-acetic acid
Ausbeute 19 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(3S)-2-Oxo-3-benzoylamino-5-(3-phenylpropionyl-2,3,4,5-tertrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-acetic acid methyl ester (602a; 1.25 g, 2.57 mmol) was dissolved in 11 ml of THF, MeOH and H2O (5:5:1) and treated with LiOH.H2O (42 mg, 0.62 mmol) stirred at RT for 64 h. The reaction was concentrated in vacuo, diluted with H2O and acidified with aq. 1N HCl to give 230 mg of 603a as a white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated in vacuo
  2. additiondiluted with H2O

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-34eb56919698451883432219c9d0ff6a
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06423840B1

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