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4-Methylbenzyl chloride → 1-Chloro-4-[[(4-methylphenyl)methyl]thio]benzene

HRID 2231791
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2231791
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([SH:8])=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[K+].[CH3:11][C:12]1[CH:19]=[CH:18][C:15]([CH2:16]Cl)=[CH:14][CH:13]=1>O.[Cl-].C([N+](CC)(CC)CC)C>[CH3:11][C:12]1[CH:19]=[CH:18][C:15]([CH2:16][S:8][C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=2)=[CH:14][CH:13]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 77224-Methylbenzyl chlorideHCID 7815p-ChlorothiophenolHCID 14797Potassium Hydroxide

Produkt 1

HCID 130603691-Chloro-4-[[(4-methylphenyl)methyl]thio]benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 5946Tetraethylammonium ChlorideKatalysatorHCID 962
Water
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

150 g of 4-chlorothiophenol in 200 ml of water, 65 g of potassium hydroxide, 10 g of tetraethylammonium chloride and 140 g of 4-methylbenzyl chloride are initially introduced into a stirred apparatus and are heated under reflux for 4 hours. 300 ml of water are then added, and the mixture is cooled. The solid product is filtered off under suction and washed with water. After the crystals have been dried, 230 g of product of melting point 72° to 73° C. remain.

Aufarbeitung

  1. temperatureare heated
  2. temperatureunder reflux for 4 hours
  3. temperaturethe mixture is cooled
  4. filtrationThe solid product is filtered off under suction
  5. washwashed with water
  6. customAfter the crystals have been dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2729507f7eec4b98bcb261f5f21692fd
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04783562

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