StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → HCID 14281435, Verbindung

HRID 2231886
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2231886
C([Li])CCC.[Si:6]([O:13][CH:14]([C:44]1[N:45]=[CH:46][O:47][CH:48]=1)[CH2:15][CH:16]([O:36][Si:37]([C:40]([CH3:43])([CH3:42])[CH3:41])([CH3:39])[CH3:38])[CH:17]([O:28][Si:29]([C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])([CH3:31])[CH3:30])[CH:18]([O:20][Si:21]([C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])([CH3:23])[CH3:22])[CH3:19])([C:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10])([CH3:8])[CH3:7].[CH:49]([C:51]1[O:55][CH:54]=[N:53][CH:52]=1)=[O:50].Cl>CCCCCC.C1COCC1.O>[O:55]1[C:51]([CH:49]([C:46]2[O:47][CH:48]=[C:44]([CH:14]([O:13][Si:6]([C:9]([CH3:10])([CH3:11])[CH3:12])([CH3:7])[CH3:8])[CH2:15][CH:16]([O:36][Si:37]([C:40]([CH3:43])([CH3:42])[CH3:41])([CH3:38])[CH3:39])[CH:17]([O:28][Si:29]([C:32]([CH3:33])([CH3:34])[CH3:35])([CH3:31])[CH3:30])[CH:18]([O:20][Si:21]([C:24]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:27])([CH3:23])[CH3:22])[CH3:19])[N:45]=2)[OH:50])=[CH:52][N:53]=[CH:54]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 118293725-OXAZOLECARBOXALDEHYDEHCID 14281434HCID 14281434, VerbindungHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 14281435HCID 14281435, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×
HCID 8058HexaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-50 °C

Versuchsvorschrift

Butyllithium (n-Buli, 0.32 g, 5 mmol) in hexane is added to a -50° C. Solution of 4-[1,3,4,5-tetra(t-butyldimethylsilyloxy)hexyl]oxazole (6, 3.4 g, 5 mmol) in THF (50 mL). The resulting solution stirred at -50° C. for three hours. A solution of 5-formyloxazole (0.53 g, 5.5 mmol - Preparation 20) in THF (7 mL) is added, and the mixture allowed to warm to room temperature while stirring for 12 hours. The resulting mixture is added to water, acidified with HCl and extracted three times with ether. The organic layer is washed with aqueous Na2SO3 and brine, dried over Na2SO4, and evaporated to yield 2-[1-(oxazol-5-yl)-1-hydroxymethyl]-4-[1,3,4,5-tetra(t-butyldimethylsilyloxy)hexyl]oxazole (7).

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. stirringwhile stirring for 12 hours
  3. extractionextracted three times with ether
  4. washThe organic layer is washed with aqueous Na2SO3 and brine
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3fdd377b95fb4605b79b837648809c90
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04785012

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion