Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[C:4](=[CH2:17])[CH:5]([OH:16])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.S(C1C(C)=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=1)C1C(C)=CC([OH:30])=C(C(C)(C)C)C=1.ClC1C=C(C=CC=1)C(OO)=O>ClCCCl>[CH3:1][O:2][C:3]([C:4]1([CH:5]([OH:16])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:17][O:30]1)=[O:18]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
A solution of 11.2 g (45 mmol) of β-hydroxy-α-methylenebenzeneheptanoic acid methyl ester in 300 ml of 1,2-dichloroethane is treated with 200 mg of 4,4'-thiobis(6-t-butyl-m-cresol) and 24.5 g (138 mmol) of m-chloroperoxybenzoic acid. The mixture is heated to reflux under nitrogen for 26 hours.
Aufarbeitung
- temperatureThe mixture is heated
- temperatureto reflux under nitrogen for 26 hours
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2dd5530f6dde4afbad48bab534e5a5a3
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1988_11
- Patentnummer
- US04788304
Verknüpfte Notizen
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