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Phenyl Isothiocyanate → HCID 20521441, Verbindung

HRID 223445
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 223445
C[O-].[Na+].I.[NH:5]=[C:6]1[N:10]([CH3:11])[C:9]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:8]=2[N:7]1[CH3:16].[C:17]1([N:23]=[C:24]=[S:25])[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>C(O)C.C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:11][N:10]1[C:9]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:8]=2[N:7]([CH3:16])[C:6]1=[N:5][C:24]([NH:23][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)=[S:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7673Phenyl IsothiocyanateHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 20521430HCID 20521430, Verbindung

Produkt 1

HCID 20521441HCID 20521441, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium methoxide (0.54 g) was added to a mixture of 2-imino-1,3-dimethylbenzimidazole hydroiodide (3.135 g) in ethanol (10 ml) and brought to reflux, with stirring. Phenylisothiocyanate (1.635 g) in toluene (5 ml) was added to the mixture over 10 minutes and the resulting mixture heated under reflux, with stirring, for 1 hour then cooled in ice. Filtration, washing with ethanol and water and drying gave analytically pure product, mpt 245° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux
  2. temperaturethe resulting mixture heated
  3. temperatureunder reflux
  4. stirringwith stirring, for 1 hour
  5. temperaturethen cooled in ice
  6. filtrationFiltration
  7. washwashing with ethanol and water
  8. customdrying
  9. customgave analytically pure product, mpt 245° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a9a599d19a7b4c15a37dd84fc39584a7
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04355004

Notizen zur Reaktion

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