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Methane → 4-[2-(1-Methoxy-ethyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]-phenylamine

HRID 2236502
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2236502
[CH3:1][O:2][CH:3]([CH:5]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][N:6]1[CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:17]([O-])=O)=[CH:13][CH:12]=1)[CH3:4].C.O.NN>CO>[CH3:1][O:2][CH:3]([CH:5]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][N:6]1[CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[CH:13][CH:12]=1)[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 297MethaneHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 59300132HCID 59300132, Verbindung

Produkt 1

HCID 592998924-[2-(1-Methoxy-ethyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]-phenylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(1-Methoxy-ethyl)-1-(4-nitro-benzyl)-pyrrolidine (250 mg, 0.95 mmol) is dissolved in MeOH (10 mL). To this solution is added FeCl3.6H2O (25 mg, 0.09 mmol) and active charcoal (12 mg, 1.0 mmol). The suspension is heated to reflux. Hydrazine hydrate (1.0 mL) is added, and reflux is continued for 4 h. After the mixture is cooled to room temperature, the active charcoal is filtered off through Celite, and the MeOH is removed under reduced pressure. The residue (200 mg, 90%) is used directly in the next step.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe suspension is heated to reflux
  2. temperaturereflux
  3. filtrationthe active charcoal is filtered off through Celite
  4. customthe MeOH is removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ee4dad44a834eed9eb312ada9cd37d1
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07713994B2

Notizen zur Reaktion

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