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Ethylene Glycol → (3-Hydroxyphenyl)(triphenyl)phosphanium bromide

HRID 2241061
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2241061
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:8])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:9]1([P:15]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.C(O)CO>[Ni](Cl)Cl.O>[Br-:1].[C:22]1([P+:15]([C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([OH:8])[CH:3]=2)[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 174Ethylene GlycolHCID 115633-BromophenolHCID 11776Triphenylphosphine

Produkt 1

HCID 71414619(3-Hydroxyphenyl)(triphenyl)phosphanium bromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24385Nickel DichlorideKatalysatorHCID 962Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

Into a separable flask (the capacity: 200 ml) equipped with a condenser and a stirrer, 10.4 g (0.060 moles) of 3-bromophenol, 17.3 g (0.066 moles) of triphenylphosphine, 0.65 g (5 mmole) of nickel chloride and 40 ml of ethylene glycol were placed, and the reaction was allowed to proceed by heating at 160° C. under stirring. After the reaction solution was cooled, 40 ml of pure water was slowly added dropwise. The separated crystals were washed with toluene, separated by filtration and dried, and triphenyl(3-hydroxyphenyl)phosphonium bromide was obtained

Aufarbeitung

  1. customInto a separable flask (the capacity: 200 ml) equipped with a condenser and a stirrer
  2. temperatureAfter the reaction solution was cooled
  3. washThe separated crystals were washed with toluene
  4. customseparated by filtration
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1e24cf1567c74598ac1efd120984f1fc
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07723444B2

Notizen zur Reaktion

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