StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyridine → [5-([1,4']Bipiperidinyl-1'-carbonyl)-1-(3-chloro-phenyl)-1H-indol-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone

HRID 2241654
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2241654
[N:1]1([CH:7]2[CH2:12][CH2:11][N:10]([C:13]([C:15]3[CH:16]=[C:17]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=3)[NH:20][C:19]([C:24]([N:26]3[CH2:31][CH2:30][C:29]([F:33])([F:32])[CH2:28][CH2:27]3)=[O:25])=[CH:18]4)=[O:14])[CH2:9][CH2:8]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[Cl:34][C:35]1[CH:36]=[C:37](B(O)O)[CH:38]=[CH:39][CH:40]=1.N1C=CC=CC=1>ClCCl.C([O-])(=O)C.[Cu+2].C([O-])(=O)C>[N:1]1([CH:7]2[CH2:12][CH2:11][N:10]([C:13]([C:15]3[CH:16]=[C:17]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=3)[N:20]([C:39]3[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[C:35]([Cl:34])[CH:40]=3)[C:19]([C:24]([N:26]3[CH2:31][CH2:30][C:29]([F:33])([F:32])[CH2:28][CH2:27]3)=[O:25])=[CH:18]4)=[O:14])[CH2:9][CH2:8]2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 2734323(3-Chlorophenyl)boronic acidHCID 68681611[5-([1,4']bipiperidinyl-1'-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone

Produkt 1

HCID 68680985[5-([1,4']Bipiperidinyl-1'-carbonyl)-1-(3-chloro-phenyl)-1H-indol-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanoneAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8895
Cupric acetate
Katalysator
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was synthesized in analogy to example 66, from [5-([1,4′]bipiperidinyl-1′-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone (example 168), 3-chlorophenylboronic acid, copper(II) acetate and pyridine in dichloromethane, to give the desired product as a light red solid (77%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3d45c665fff74ae787662770bdef7745
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07723325B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion